项目概况
normal style="TEXT-ALIGN: left; LINE-HEIGHT: 19pt; TEXT-AUTOSPACE: ideograph-numeric; MARGIN-RIGHT: 36pt; mso-pagination: widow-orphan; mso-line-height-rule: exactly">福建中医药大学附属第二人民医院脑血管灌注评估系统采购项目 招标项目的潜在投标人应在福州市晋安区岳峰镇连江北路东二环泰禾广场3号楼703室
一、项目基本情况
项目编号：FJBY-[GK]2023098
项目名称：福建中医药大学附属第二人民医院脑血管灌注评估系统采购项目
预算金额：25.000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：25.000000 万元（人民币）
采购需求：
采购包1：
采购包预算金额（元）:250000.00
采购包最高限价（元）: 250000.00
采购包保证金金额（元）: 2500.00
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序号 |
标的名称 |
数量 |
标的金额 （元） |
计量单位 |
所属行业 |
是否允许进口产品 |
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1 |
脑血管灌注评估系统 |
1 |
250,000.00 |
项 |
软件和信息技术服务业 |
否 |
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
信息记录：按照下列规定执行 (本文件中描述与此处不一致的，以此处为准)：（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站 、中国 查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。
3.本项目的特定资格要求：资格审查要求概况 评审点具体描述招标文件规定的其他资格证明文件 投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下要求：①投标人为生产企业的：从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的：从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。所有证件必须在有效期内。
三、 （北京时间，法定节假日除外）
现场获取 邮件形式：汇入相应的金额到本投标邀请提供的相应账户上，并将汇款底单复印件及所需获取的招标编号、公司名称、联系人、联系电话、手机、传真、电子邮箱和公司
开具发票事宜：
我司提供增值税普通发票。根据税务机关的要求，供应商（除发票抬头为个人或政府部门等无税号单位外） 若因未及时提供或提供错误信息造成的开票问题，我司概不承担责任（不提供换票或补票等服务）。
投标保证金退还事宜：
投标人制作投标文件时，应将《退回保证金说明函》（含清晰准确的投标保证金缴款凭证复印件）另册制作一套并加盖公章装在一单独的信封内密封提交。中标人签订合同后将合同原件（或加盖公章及骑缝章的复印件）及《退回保证金说明函》（含清晰准确的投标保证金缴款凭证复印件） 否则由此造成投标保证金无法及时退还的，我司概不承担责任。
关于投标人名称：
递交投标文件时投标人的单位名称应与 除能提供工商管理部门出具的单位名称变更证明外，否则我司将拒绝接收投标文件。投标保证金出账账户名称应与投标人名称一致，否则将导致投标无效。
附1：账户信息